摘要
本发明公开了miR‑34a抑制剂在制备治疗胆汁淤积性肝病药物中的应用,涉及医药技术领域,本发明利用PSC的典型动物模型小鼠进行动物实验研究,通过腹腔注射miR‑34a抑制剂处理4周,通过观察miR‑34a/SIRT1信号轴是否促进了胆汁淤积性肝损伤的发生,并且从肝细胞、肝星状细胞衰老的角度以及肝内炎症反应的改变等角度,探讨miR‑34a/SIRT1调节Mdr2‑/‑诱导的肝损伤的作用机制,发现抑制miR‑34a的表达可上调SIRT1的表达,并减轻胆汁淤积性肝损伤和纤维化;本发明阐明了miR‑34a/SIRT1信号调控在PSC发生发展中的作用及其机制,并为PSC的治疗提供了新的思路和靶点。
技术关键词
性肝损伤
原发性硬化性胆管炎
胆汁淤积性肝病
肝星状细胞
动物模型
机制
闭锁
衰老
小鼠
思路
医药
信号
典型