摘要
本发明公开了一种脂多糖诱导的乌鳢肠漏模型的构建方法和应用,该构建方法包括:取乌鳢随机分组,肛灌LPS或等量PBS进行胁迫处理;取乌鳢血清样本进行试剂盒测定,肠道样本进行病理观察、透射电镜观察和基因测定,确定LPS诱导乌鳢肠漏模型的最适剂量为4‑8mg/mL,血清DAO、D‑LA含量和肠道mlck、tnf‑α、il‑8、il‑1β、nf‑κb的mRNA表达水平升高,血清IgM、LZM、C3含量和肠道occludin、claudin‑1、zo‑1的mRNA表达水平降低,构建LPS诱导的乌鳢肠漏模型标准化和重复性好,可用于治疗肠漏疾病的动物模型构建或药物筛选,为后续鱼类肠漏的深入研究提供理论基础。
技术关键词
脂多糖
动物模型构建
血清
试剂盒
紧密连接结构
透射电子显微镜
琼脂糖凝胶电泳
基因
样本
超薄切片
注射器针头
HE染色
分光光度法
光学显微镜
pH控制
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重复性
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