SPSB3用于预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤中的医药作用

本发明公开了SPSB3用于预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤中的医药作用，属于生物医药技术领域。本发明使用覆盖全基因组的sgRNACRISPR/Cas9慢病毒介导的敲除文库筛查心肌缺血再灌注有效治疗靶点，通过体外氧糖剥夺/复氧模型模拟缺血再灌注诱导的心肌细胞损伤并送二代测序，发现调控心肌细胞死亡的关键靶基因——SPSB3。首次提出敲除SPSB3对OGD/R心肌细胞存活率的上调最为明显。并通过结扎冠状动脉前降支血管建立小鼠MIRI模型，尾静脉注射腺相关病毒（AAV）特异的感染心肌组织从而敲减SPSB3表达，在体内水平检测SPSB3对MIRI的调节作用。基于本发明所公开的内容能够制备预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤的疾病的药物或检测试剂盒。