CART细胞介导的造血干细胞基因编辑方法及疾病治疗系统

本发明属于造血干细胞基因编辑技术领域，公开了一种CART细胞介导的造血干细胞基因编辑方法及疾病治疗系统，本发明提高抗肿瘤效果：通过基因编辑和多层次免疫调控，增强CART细胞和造血干细胞的抗肿瘤能力，有效克服肿瘤的免疫逃逸机制。延长治疗持久性：优化后的基因改造和免疫调控方案，确保CART细胞和造血干细胞在体内的长期存活，提高治疗的持久性。实现个性化治疗：通过大数据和人工智能技术，制定个性化的治疗方案，根据患者的具体情况进行调整，提高治疗的精准性和有效性。降低副作用：通过多层次免疫调控，整合多种免疫调控手段，有效降低治疗过程中的副作用，提高患者的耐受性和生活质量。