α-萘黄酮在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和/或脏器毒性药物中的应用、药物组合物及应用

本发明提供了α‑萘黄酮在制备降低多黏菌素细胞毒性药物和/或脏器毒性药物中的应用、药物组合物及应用，属于生物医药技术领域。本发明采用α‑萘黄酮联用多黏菌素，体外细胞实验证明，α‑萘黄酮与多黏菌素E二者联用明显改善多黏菌素E单独处理对PC12细胞和HT22细胞的细胞毒性作用。在体动物模型研究发现，α‑萘黄酮联合多黏菌素E给药能够明显抑制多黏菌素E诱导的神经毒性和肾毒性。本发明采用的α‑萘黄酮能够明显改善多黏菌素E诱导的神经毒性和肾毒性，是一种有效的多黏菌素E毒性保护剂。