摘要
本发明公开了一种甘草次酸铽(III)配合物及其合成方法与应用,涉及医药技术领域,具体包括如下步骤:S1:将甘草次酸、九水高氯酸铽溶于乙醇,滴加适量KOH乙醇溶液,形成反应液;S2:将反应液于室温下搅拌,再加热回流,然后于室温下静置分层;S3:弃去上层清液,将白色沉淀用去离子水反复洗涤,直至洗涤液为中性;离心分离,无水乙醇洗涤,真空干燥,得到初始产物;S4:将初始产物用N,N‑二甲基甲酰胺溶解、过滤,向滤液中加入正己烷重结晶,抽滤,无水乙醇洗涤,自然干燥得晶粒状物质,即为甘草次酸铽(III)配合物。本发明所合成的甘草次酸铽(III)配合物可抑制鼻黏膜变态反应发作。
技术关键词
二甲基甲酰胺
甘草次酸
洗涤液
重结晶
细胞模型
去离子水
分层
真空
氨基
干燥剂
粉末状
乙醇
加热
加速度
大鼠
医药
碱性
指标