摘要
本发明公开了一种自闭症动物模型的构建方法和应用。本发明提供了一种特异性靶向CDH2基因点突变位点p.S705F的sgRNA,通过该sgRNA可基于CRISPR/Cas9基因编辑技术结合大鼠围产期缺叶酸条件培养得到CDH2基因点突变动物模型。该动物模型敲除效率高、可控性高、重复性好、易于繁殖饲养,而且结合了环境因素共同作用,弥补了现有动物模型的不足,且更稳定、更加符合临床特点;为ASD的致病机制、干预研究及在治疗ASD药物研发提供了良好的基础,可为ASD的相关研究提供新的研究方向;具有良好的医学临床应用前景和广泛的利用价值。
技术关键词
动物模型
点突变
重组载体
试剂盒
引物
Cas9基因
序列
大鼠
编辑技术
叶酸
重复性
机制
药物
小鼠
位点
饲料
医学
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