摘要
本发明涉及一种BZLF1和EBNA1双转基因C57BL/6J小鼠的动物模型的构建方法和应用。该动物模型的构建方法,包括如下步骤:将gRNA、Cas9和Donor载体一起显微注射到C57BL/6J小鼠受精卵中,然后将所述受精卵移植到代孕母鼠体内,产出F1代,即为BZLF1和EBNA1双转基因C57BL/6J小鼠的动物模型;所述gRNA序列如SEQ ID NO:1所示。本发明构建的BZLF1和EBNA1双转基因C57BL/6J小鼠的动物模型,为更好地研究EB病毒介导的短CDR3分子在机体产生导致自身免疫性疾病及相关疾病打下基础。
技术关键词
动物模型
转基因
小鼠
载体
试剂盒
注射液
体外受精
序列
病毒
疾病
供体
质粒
引物
机体
分子
药物
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联合治疗方法
尼达尼布
荷瘤小鼠模型
组织石蜡包埋
腹腔注射麻醉
纳米疫苗
金属有机框架材料
免疫佐剂
沸石咪唑酯骨架材料
人参
16SrRNA基因
阴道分泌物样本
试剂盒
特征选择
分析测序数据
小鼠模型
组织病理学检查
野生型小鼠
药物
肾炎模型
单克隆抗体
检测腺病毒
序列
诊断腺病毒感染
重组微生物