摘要
本发明公开了SERPINH1基因条件性点突变动物模型的构建方法。本发明首次提供了SERPINH1基因条件性点突变大鼠模型及其构建方法和应用。本发明方法构建的大鼠模型弥补了骨折高风险遗传相关动物模型的不足,为研究骨折高风险的遗传调控新机制提供了可靠、有效的实验动物模型,为成骨不全症、骨质疏松症预防、诊断以及治疗新策略的建立提供了良好的动物基础,具有重要的应用价值。此外,本发明在肿瘤、糖尿病及自身免疫性疾病等方面也具有潜在的应用价值。
技术关键词
成骨不全症
动物模型
骨质疏松模型
点突变
骨质疏松症预防
打靶载体
大鼠模型
基因
高风险
体细胞
缬氨酸
丙氨酸
序列
肿瘤
疾病
药物
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筛选方法
阿尔茨海默病
阿尔兹海默病
差异表达蛋白质
焦虑
仑伐替尼
联合治疗肝癌
人肝癌细胞株
耐药细胞系
动物模型
心脏瓣膜疾病
gRNA表达载体
引物
小鼠模型构建方法
编码