摘要
本发明提供了一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建方法,属于疾病动物模型构建方法技术领域。本发明通过先获得含有杂合的GPX4基因和Cre基因的小鼠GPX4fl/wtVilCre+,再使用SLE诱导药物进一步诱导小鼠发病。鉴于本发明是特定基因在特定细胞的敲低,因此模型发病的病因明确,由肠道屏障系统异常,引发适应性免疫改变,识别自身抗原,最终导致狼疮发病。同时,本发明最终获得的SLE模型可表现出更高的自身抗体,更低的补体,更高的炎症因子,更重的肺部损伤,且该小鼠肠道GPX4下降类似于人类SLE的肠道表达特点。
技术关键词
系统性红斑狼疮
动物模型
小鼠
基因
适应性免疫
药物
屏障系统
打靶载体
补体
谷胱甘肽
胚胎
过氧化物
抗体
因子
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肾脏
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