一种基于“靶点-药物加权积分制”构建脓毒症疾病关键靶点与药物筛选方法

本发明公开了一种基于“靶点‑药物加权积分制”构建脓毒症疾病关键靶点与药物筛选方法，涉及生物技术领域，其技术要点为：该方法，包括如下步骤：S1、获取脓毒症基因测序数据，根据关键基因与预后关系区分出好的基因与坏的基因，并根据关键基因与预后生存分析贡献度进行赋分A值,其中好的基因为正值、坏的基因为负值；S2、利用中国传统治疗脓毒症的经方成分结合小分子单体预筛后处理免疫细胞并进行测序，根据测序结果把下游靶基因改变的差异倍数作为B值，上调为正值、下调为负值；S3、然后进行积分排序筛选出潜在的关键靶点与药物；本发明能够快速筛选脓毒症关键靶点与相应的化合物，从而解决传统中医药为复方，具有多靶点、机制不清楚等问题。