摘要
本发明属于药物与化学技术领域,具体涉及原儿茶酸甲酯在制备改善肠道屏障的药物中的应用。本发明的研究结果表明,与不加原儿茶酸甲酯处理的Caco‑2细胞损伤模型组相比,原儿茶酸甲酯处理的Caco‑2细胞紧密连接蛋白表达显著增加,能显著抑制跨膜电阻值下降,保护单层屏障完整性。与不加原儿茶酸甲酯处理的模型小鼠相比,结肠病理结构显著改善,结肠杯状细胞缺失明显改善,结肠紧密连接蛋白的减少明显改善。因此,原儿茶酸甲酯是一种有希望的天然产物,可以改善肠道疾病肠道损伤的病理状况。
技术关键词
葡聚糖硫酸钠诱导
屏障
细胞损伤模型
注射剂
模型小鼠
药物剂型
口服剂型
表面活性剂
崩解剂
口服液
胶囊剂
电阻值
润滑剂
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