一种诱导型小鼠囊性肾病模型的构建方法

本发明提供了一种诱导型小鼠囊性肾病模型的构建方法，所述方法包括将LoxP序列插入小鼠GGPS1基因的两端得到LoxP‑flox‑GGPS1小鼠，通过导入CreERT2重组酶且在他莫昔芬诱导下，特异性敲除GGPS1基因，得到所述模型。该小鼠模型在药物诱导后第三周其肾组织中即出现多发囊性扩张肾小管，第七周开始出现肾囊肿形成，同时具有血肌酐、尿素氮升高的情况发生，与人类囊性肾病症状及病理过程相符，可用于研究囊性肾病的发生发展机制，以及用于治疗该疾病药物的开发。