摘要
本发明属于生物医药技术领域。通过体内外实验证明ANXA6+CAFs具有促进肺癌细胞恶性生物学行为的能力,并且可以促进EGFR突变肺腺癌细胞对三代EGFR‑TKI靶向药的抵抗。将ANXA6+CAFs和HCC827细胞共同接种裸小鼠腋下,将移植瘤进行培养得到高侵袭性和对三代EGFR‑TKI靶向药抵抗的HCC827‑3细胞,并通过3次肺转移模型的筛选和单克隆筛选的方法建立一株肺癌细胞株HCC827‑D。HCC827‑D细胞48小时IC50是HCC827细胞的870.81倍;72小时的IC50是HCC827细胞的1411.54倍;提示HCC827‑D细胞对三代EGFR‑TKI产生明显的耐药,而且随着时间的延长,耐药效果更明显。将HCC827‑D细胞接种在小鼠尾静脉,小鼠生长1.5个月时间后,HCC827‑D细胞在小鼠体内出现了明显的肺部转移灶、脑转移灶和骨转移灶。此发明可为研究肺癌转移和EGFR‑TKI耐药提供一个很好的细胞模型。
技术关键词
细胞模型
肺癌
细胞悬液
小鼠尾静脉
骨转移灶
微生物菌种保藏
单克隆
生物医药技术
保藏单位
细胞接种
筛选方法
肿瘤
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肺腺癌患者
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核苷酸
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肺泡灌洗液
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样本
肌筋膜疼痛综合征
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细胞模型
引物
缺血再灌注损伤
荧光探针
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