一种利用Cre-loxP系统来制备Scn1a+/-模型小鼠的新方法

本发明涉及脑神经动物模型技术领域，尤其涉及了一种利用Cre‑loxP系统来制备Scn1a+/‑模型小鼠的方法(如图1)。用100％C57背景Scn1aflox/flox小鼠与野生型100％129背景小鼠进行杂交，获得F1代背景理论值是50％C57/50％129的Scn1aflox/+小鼠。Scn1aflox/+小鼠重复与野生型100％129背景小鼠进行杂交，重复3轮后获得F4代背景理论值是6.25％C57/93.75％129的Scn1aflox/+小鼠。F4代背景理论值是6.25％C57/93.75％129的Scn1aflox/+小鼠再与100％C57背景Cre小鼠进行杂交，获得背景接近为50％C57/50％129的Scn1a+/‑模型小鼠(如图4)。该方法制备的50％C57/50％129的Scn1a+/‑模型小鼠具有基因背景清晰、遗传稳定、性状不分离，且实验操作容易等优点，尤其是在同一个时期可以大批量获得50％C57/50％129的Scn1a+/‑模型小鼠(如图5)。该模型小鼠与野生型小鼠相比较有明显的表型差异，因此能够快速推进抗Dravet综合征药物的研发速度。