杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用

本发明公开了杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明利用从海洋真菌Aspergillus terreus GZU‑311中分离纯化得到的杂萜类化合物I处理由阿霉素或冠状动脉左前降支结扎诱导的小鼠心衰模型发现，所述杂萜类化合物I可以提高小鼠心功能，减少心肌细胞损伤，抑制心肌结缔组织增厚，改善心肌细胞排列紊乱，减少炎性细胞浸润，具有抗心力衰竭的效果。由此，本发明提供了杂萜类化合物I在制备抗心力衰竭药物中的应用。本发明丰富了可用于治疗心力衰竭的药源分子，有助于抗心力衰竭药物的开发及其临床治疗。