基于S-EPTS/LM-PCR的检测CRISPR-Cas9基因编辑系统脱靶效应的方法

本发明属于生物信息领域，具体涉及基于S‑EPTS/LM‑PCR的检测CRISPR‑Cas9基因编辑系统脱靶效应的方法，所述方法是在GUIDE‑seq方法的基础上，使用S‑EPTS/LM‑PCR替换PCR。本发明具有如下有益效果：1)通过引入S‑EPTS‑PCR技术，优化了PCR扩增条件，显著提高了对低频脱靶事件的检测能力，达到了增强检测灵敏度的效果；2)通过开发先进的生物信息学算法，实现了对多个靶点脱靶事件的准确区分和归因，达到了深入理解脱靶机制的效果；3)针通过综合分析工具的开发，提供了编辑框大小、可视化展示以及脱靶位点是否在癌相关基因上等详细信息，达到了显著提升临床应用价值的效果。