一种基因编辑载体、胃癌细胞模型的构建方法及应用

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种基因编辑载体、胃癌细胞模型的构建方法及应用。所述基因编辑载体表达Cas9酶和sgRNA；所述sgRNA为sgRNA1或sgRNA3；所述sgRNA1由sgRNA1‑F和sgRNA1‑R拼接而成；所述sgRNA3由sgRNA3‑F和sgRNA3‑R拼接而成。本发明采用CRISPR/Cas9技术靶向STK39基因外显子构建基因编辑载体，得到STK39基因敲除的SGC‑7901细胞株。STK39基因敲除的SGC‑7901细胞株为胃癌内源性STK39基因的相关研究建立了有效的胃癌细胞模型。