摘要
本发明公开了新型人源化位点系统性红斑狼疮小鼠模型的构建及其应用,本发明首次提供了一种全新的人源化系统性红斑狼疮小鼠模型,通过将自发性狼疮小鼠Fas/lpr与hCD38人源化位点小鼠杂交,得到稳定的携带人源化位点(hCD38)和狼疮突变基因(lpr)的小鼠模型,所述小鼠模型能够较好地模拟SLE典型的自身免疫反应,本发明为本领域提供了一种SLE治疗相关靶点的药物研究模型和疾病机制研究模型,能够直接用于验证针对hCD38靶点设计的药物的有效性。
技术关键词
系统性红斑狼疮
小鼠模型
新型人源化
处理单元
疾病机制研究
构建系统
突变型
引物
药物
位点
有效性
序列
基因
存储器
处理器
典型