基于唾液腺肿瘤类器官模型的光动力治疗疗效评估方法

本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及基于唾液腺肿瘤类器官模型的光动力治疗疗效评估方法，包括以下步骤：S1：类器官培养基的海姆泊芬药物溶液被细胞摄取后，用不同激光组辐照类器官模型，通过光学显微镜观察类器官模型形态变化并拍照记录；S2：若干时间后，每孔中加入与含有海姆泊芬药物的类器官培养基相同体积的CellTiter‑Glo®3D Reagent试剂，充分混合后使细胞裂解；S3：将孔板继续置于室温再孵育，随后将各孔的溶液按照分组转移至不透光的孔白板中，并用酶标仪记录化学发光值，进行光动力治疗疗效评估。本发明将光动力疗法应用于唾液腺肿瘤类器官，实现创伤小、靶向性强、可重复治疗等优点，减少手术风险；评估光动力疗法对于肿瘤的有效性，给予临床上用药参考。