Thrsp作为靶点在制备治疗MASH药物中的应用

本申请涉及生物医药领域，公开了一种Thrsp作为靶点在制备治疗MASH药物中的应用。本申请首次发现Thrsp基因在MASH小鼠模型肝脏中的高表达，并在MASH患者中得到了验证，这为进一步理解MASH的发病机制提供了重要的线索；本申请通过基因过表达和敲低实验进一步证实了Thrsp基因在驱动MASH进程中的关键作用；基于上述研究，本发明发现Thrsp基因不仅与MASH的发病密切相关，而且是一个具有潜力的药物靶点，通过调节Thrsp基因的表达水平，有望开发出针对MASH的新型治疗方法，这将为MASH患者带来新的治疗希望，并推动相关领域的研究进展。