摘要
本发明公开了一种PGRN调节影响ASD大鼠小脑突触发育的检测方法,涉及自闭症谱系障碍技术领域;具体包括以下步骤:步骤一:培育实验大鼠;采购育龄期Sprague‑Dawley大鼠共60只,雌雄比为2:1,自由进食和饮水,饲养三至五周;步骤二:制备VPA诱导的ASD大鼠模型;对实验大鼠进行受孕培养,在雌性大鼠受孕12.5天时随机分为两组,VPA组经腹腔注射VPA溶液,对照组注射等体积的无菌生理盐水。该检测方法表明PGRN可以明显减轻VPA诱导ASD大鼠的运动功能障碍和自闭症样行为,缓解小脑浦肯野细胞突触发育异常,其机制可能与PGRN可抑制ASD大鼠小脑中溶酶体功能和自噬活动有关。
技术关键词
脑组织切片
小脑浦肯野细胞
大鼠模型
自闭症谱系障碍
树突棘密度
溶酶体功能
运动功能障碍
染色
分支
统计学方法
溶液
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