摘要
本发明涉及医药技术领域,提供了依鲁替尼作为铂类药物增敏剂在胃癌治疗中的应用。进一步,本发明还提供了一种依鲁替尼联合铂类药物在制备治疗CREB1高表达胃癌药物中的应用,进而提供了一种治疗胃癌的药物组合。通过小鼠体内实验,依鲁替尼与奥沙利铂联合使用能明显减轻过表达CREB1的胃肿瘤大小和生长速度,从而达到增强CREB1高表达胃癌细胞的铂类药物敏感性;通过胃癌类器官模型和体外细胞学实验,依鲁替尼能够通过抑制EGFR‑PI3K‑AKT‑CREB1通路各蛋白的磷酸化来降低CREB1活性,从而抑制胃癌细胞增殖,增加胃癌细胞铁死亡水平,并且与铂类药物联合使用可显著降低其IC50。本发明为依鲁替尼或其衍生物抑制CREB1高表达胃癌细胞生长并增强其铂类药物敏感性提供了新的依据。
技术关键词
依鲁替尼
联合铂类药物
胃癌药物
抑制胃癌细胞增殖
奥沙利铂
类器官模型
蛋白
小鼠
肿瘤
医药
速度
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