摘要
本发明提供了一种老年糖尿病前期病动物模型的构建方法,对实验动物采用3‑脱氧葡萄糖醛酮灌胃给药诱导,构建形成以空腹血糖受损和/或糖耐量减退为主要标志的老年糖尿病前期病动物模型,研究发现3‑脱氧葡萄糖醛不但诱导了糖脂代谢紊乱和外周脂肪组织胰岛素抵抗及胰岛分泌功能受损,还造成了“脂肪‑胰岛轴”双重激素反馈环路失衡,主要与其中脂联素/脂联素受体通路和葡糖糖/甜味受体通路交互受损相关,与老年糖尿病前期病的生理病理特性相符合。本发明模型具有可防、可治和可逆性,操作简单、经济适用、造模成功率高,解决了现有老年糖尿病前期病动物模型复杂性的核心问题,为相关药物的研发提供了实验基础。
技术关键词
动物模型
空腹血糖受损
脱氧葡萄糖醛酮
发病机制研究
受体
标志
胰岛素
内分泌
药物
大鼠
小鼠
激素
脂肪
生理
核心
基础