一种先天性白内障动物模型的构建方法和应用

本发明公开了一种先天性白内障动物模型的构建方法和应用，该方法基于CRISPR/Cas9基因编辑技术构建CRYBB1基因点突变(Y204X)的动物模型，具有敲除效率高的优势，而且可控性高、重复性好、易于繁殖饲养，弥补了现有动物模型的不足，且更稳定、更加符合临床特点，有助于先天性白内障疾病的致病机制的研究以及白内障疾病药物的研发；具有良好的医学临床应用前景和广泛的利用价值。