摘要
本发明公开了牛LONP1基因作为靶点在调控BVDV复制中的应用。利用设计的siRNA敲降牛LONP1基因,另结合CRISPR/Cas9技术和特异性靶向牛LONP1基因的sgRNA实现牛LONP1基因的敲除,结果发现适当抑制宿主细胞中LONP1基因的表达,能够促进BVDV在细胞内的复制并获得高滴毒病毒;而通过制备LONP1过表达细胞,结果发现将LONP1基因在宿主细胞中过表达,可以降低BVDV的体外复制水平以及病毒滴度。结果表明,牛LONP1基因作为靶点可以在BVDV致病机制研究以及抗病毒药物的开发中应用。
技术关键词
牛病毒性腹泻病毒
细胞模型
抗病毒药物
基因过表达载体
基因敲除质粒
制剂
蛋白
机制
包装
序列