一种网络药理学模式分析生白口服液治疗白细胞减少症的机理的方法

本发明公开了一种利用网络药理学模式分析生白口服液治疗白细胞减少症的机理的方法，该方法基于HITS算法，通过节点的枢纽性和权威性评分识别出关键调控节点。分析结果显示，PPBP、ALOXE3和CCR1是排名前三的枢纽基因，其中PPBP不仅具有最高的枢纽性评分，还表现出最显著的表达变化。骨髓微环境中，PPBP/CXCL7可能影响造血干细胞的分化和成熟，促进特定类型白细胞的生成。