摘要
本发明涉及一种基于退相干模型调控药物‑DNA复合物电导率的方法,属于电化学领域。旨在解决现有技术中难以分离溶剂与反离子耦合作用、实验控制重复性差,以及药物‑DNA复合物电导率调控的技术问题。利用NAB软件包对DNA分子模型进行构建,然后再利用能量最小化的方式添加反离子,再通过密度泛函理论和非平衡格林函数公式分别计算其在水环境和真空环境中的电导率、传输率等电学性质;随后将嵌入有药物小分子的药物‑DNA复合物进行上述相同的电学性质的计算,通过改变溶剂环境和反离子的数量来调控药物‑DNA复合物的电导率。本发明通过分子动力学计算,揭示Na离子浓度与环境介电常数对电荷传输的协同作用,电导率调控范围提升;采用退相干模型修正热涨落影响,较传统方法计算精度提高;建立MAR70/Cyan药物分子与DNA结合的量化评价体系,为分子传感器开发提供新途径。
技术关键词
密度泛函理论
药物
复合物晶体结构
分子模型
量化评价体系
分子传感器
离子
水盒子
真空
调控方式
软件包
重复性
轨迹
矩阵
序列
水力
校正