OLA1在制备脓毒症相关药物中的应用

本发明提供OLA1在制备脓毒症相关药物中的应用，涉及生物医学技术领域，针对现有技术中脓毒症发病机制不明、治疗手段匮乏的问题，本发明通过构建OLA1基因敲除小鼠模型，证实抑制OLA1表达可显著提高脓毒症小鼠生存率，改善体重下降及体温异常。基于此，本发明提出将OLA1抑制剂(包括小分子化合物、siRNA等)用于制备脓毒症治疗药物，为临床提供新的治疗策略。本申请中首次揭示OLA1基因与脓毒症病理进程的直接关联，通过基因敲除实验证明抑制OLA1可显著改善脓毒症预后，为开发靶向药物提供了新方向。