摘要
本发明涉及分子生物学技术领域,特别是涉及一组用于黑龙江省道地药材膜荚黄芪非生物胁迫研究的内参基因、引物对及其应用。本发明根据膜荚黄芪在低温胁迫下不同时间段的转录组测序数据筛选出8个候选基因,利用BestKeeper、Normfinder、geNorm、Delta Ct及RefFinder分析软件对8个候选基因在膜荚黄芪低温、铅及盐胁迫72h内的根部和叶片等不同组织中的表达稳定性进行分析。结果表明,低温胁迫下膜荚黄芪根部和叶片中最适内参基因为UBQ‑3基因和CYP‑2基因;铅胁迫下膜荚黄芪根部和叶片中最适内参基因为GAPDH‑1基因;盐胁迫下膜荚黄芪根部和叶片中最适内参基因为GAPDH‑3基因和CYP‑1基因。
技术关键词
非生物胁迫条件
膜荚黄芪
引物
核苷酸
抗性基因
序列
叶片
道地药材
转录组测序数据
分子生物学技术
黄酮
荧光
试剂盒
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软件
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组织
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