摘要
本发明公开了一种并发性白内障小鼠模型的建立方法,该小鼠模型通过在视网膜特异性敲除Phb2基因获得。本发明构建的Phb2flox/flox;Six3‑Cre小鼠在6‑8周龄出现退行性视网膜病变的表型,眼底检查可见视网膜萎缩变薄,各层结构紊乱,视网膜色素分布紊乱,电生理检查显示该小鼠视功能异常。8‑10月龄该小鼠出现晶状体混浊,表现出并发性白内障的表型。因此,该模型小鼠能够较好地模拟临床上并发性白内障的表型,可以作为并发性白内障相关研究的动物模型。
技术关键词
小鼠模型
Cas9基因
野生型小鼠
编辑技术
动物模型构建
小鼠视网膜
模型小鼠
药物
位点
色素
生理
机制