一种新化合物及在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用

本发明公开了一种新化合物及在制备治疗系统性红斑狼疮药物中的应用。体外实验表明，本发明提供的化合物能够通过抑制B细胞分化为浆母细胞的过程进一步抑制anti‑dsDNA IgG+B细胞亚型介导的自身抗体分泌；体内实验表明，本发明提供的化合物能有效减少系统性红斑狼疮模型小鼠外周血中总IgG与抗dsDNA‑IgG的含量，抑制小鼠脾肿大与外周淋巴结增生，减缓小鼠尿蛋白增量，抑制小鼠肾小球病变与肾小管病变，抑制小鼠肾IFN‑gamma生成，抑制小鼠脾脏及外周淋巴结浆母细胞分化，即直接作用于B细胞的分化与功能发展(抗体分泌)过程。因此，本发明提供的化合物具有开发成治疗系统性红斑狼疮药物的前景。