一种基于聚集诱导荧光探针检测药物纳米晶溶出度的方法

本发明提出一种基于聚集诱导荧光探针检测药物纳米晶溶出度的方法，属于药物分析领域；包括AIE探针‑纳米晶杂化体系构建、荧光强度－药物固含量标准曲线的建立以及纳米混悬剂溶出度的测定等步骤；通过固态荧光信号直接反映未溶解药物量，彻底消除滤膜吸附误差；酶标仪能一次性在线监测多个样品荧光强度随时间的变化；同时本检测方法能够兼容桨法等标准溶出装置；支持pH梯度溶出等复杂测试条件；最后实施效果检测效率与现有技术相比提升5‑30倍，操作人工干预减少80%，设备与溶剂成本降低80%，且由于本申请的HPLC只用于荧光强度－药物固含量标准曲线的建立过程；实质上节省了HPLC检测耗时过长的问题。