一种疾病风险elncRNA及风险基因识别的方法、设备、介质和程序产品

本发明提供了一种疾病风险elncRNA及风险基因识别的方法、设备、介质和程序产品，涉及智能医疗领域。本申请提供了一个流程SCZ‑elnc，通过整合以下两个步骤来识别由疾病GWAS信号驱动的风险elncRNA及其靶基因。（1）结合基因组位置中的风险SNP、eQTL数据和增强子元件来识别风险elncRNA；（2）通过来自转录组学和表观基因组学数据的多条支持证据来预测受elncRNA调控的基因。