摘要
本发明提供了一种采用数字PCR检测狗尾草或谷子中外源基因插入拷贝数的方法,属于生物技术领域,所述方法是以Sevir.3G057200基因作为内参基因,以Hyg筛选标记基因作为外源基因,利用200‑F/200‑R和引物对Hyg‑F/Hyg‑R,检测转基因狗尾草或转基因谷子的基因组DNA,并判断转基因狗尾草或转基因谷子中外源基因插入拷贝数。本发明的方法具有简单快速、样本用量低、高效、高通量等特点,能够提高筛选低拷贝插入的狗尾草或谷子转基因株系的效率,为转基因狗尾草或转基因谷子研究中外源基因插入拷贝数的检测方法提供新的选择。
技术关键词
转基因
狗尾草
拷贝数
筛选标记基因
引物
生物芯片分析仪
探针
判断方法
模板
高通量
荧光
试剂盒
序列
程序
样本
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