摘要
本发明提供了一种寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)感染大鼠的模型构建方法,属于生物技术领域。通过给干扰素α和β受体亚基1(Ifnar1)缺失的大鼠接种ZIKV,得到ZIKV攻毒动物模型。与未注射ZIKV的Ifnar1缺失的大鼠相比,在接种ZIKV后,大鼠的血液、肝脏、脾脏、生殖器官及脑组织中可检测到明显的ZIKV载量,并且,脾脏出现明显的肿大、脾小体减少,肝脏组织出现大量炎性细胞浸润,炎症相关分子的mRNA水平明显上调,表明本发明的ZIKV攻毒模型构建成功,能够用于ZIKV的感染机制、疫苗研发和抗ZIKV药物研发等相关研究中。
技术关键词
模型构建方法
动物模型
病毒
大鼠尾静脉注射
干扰素
肝脏
受体
疫苗
血液
机制
药物
样本
分子
组织
生物
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