摘要
本发明提供了FXR蛋白作为靶点在制备缓解和/或治疗他克莫司肾毒性药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明证实了通过靶向调控FXR蛋白的活性或表达水平,能够有效预防或减轻他克莫司诱导的肾小管上皮细胞空泡化及肾小管损伤,降低尿NAG酶等早期肾损伤标志物的异常升高,从而直接改善他克莫司的肾毒性问题。本发明为临床提供了一种新的药物作用靶点及治疗策略,通过开发FXR激动剂或基因干预手段,可在维持抗排斥疗效的同时减少他克莫司的长期肾损伤风险,延长移植肾功能及患者生存时间,为解决移植术后他克莫司肾毒性这一未满足的临床需求提供了有效手段。
技术关键词
FXR激动剂
药物筛选模型
药物组合物
蛋白
移植肾功能
动物模型
生物医药技术
基因
试剂盒
编辑
标志物
策略
载体
组织
风险
患者