一种基于CRISPR/Cas9技术敲除Prkdc基因构建免疫缺陷中国地鼠的方法

本发明涉及转基因技术领域，特别是涉及一种基于CRISPR/Cas9技术敲除Prkdc基因构建免疫缺陷中国地鼠的方法。本发明利用CRISPR/Cas9技术敲除中国地鼠Prkdc基因CDS区域，提供了针对中国地鼠Prkdc基因靶向敲除的gRNA，拓宽了基因编辑技术在中国地鼠中的应用。本发明使用CRISPR/Cas9系统构建Prkdc基因敲除中国地鼠动物模型方法具有精确性高、简单易行且周期短的优势，为研究免疫缺陷动物模型及人类肿瘤疾病发病机理提供服务。本发明检测到T、B淋巴细胞表达降低，表明成功制备了中国地鼠免疫缺陷动物模型。本发明拓宽了中国地鼠的应用，为免疫缺陷动物模型提供了新的物种。