摘要
本发明公开了STMP1及其抑制剂在制备治疗糖尿病视网膜病变药物中的应用。本发明利用CRISPR‑Cas9技术构建了小鼠STMP1敲低/敲除模型(KO),并在STZ(链脲佐菌素)诱导的糖尿病动物模型中进行了对比,结果显示,相较于野生型(WT)小鼠,KO+STZ组小鼠在胰岛素分泌以及胰岛素敏感性方面表现更佳;同时,通过电生理检测和眼动反应试验检测发现,KO+STZ小鼠的视功能明显优于WT+STZ小鼠,说明STMP1敲低可对糖尿病视网膜病变所引起的视力损伤产生保护作用。本发明围绕STMP1建立以其为治疗靶点的新型干预策略和药物,不仅有助于揭示糖尿病视网膜病变病理机制,也为糖尿病视网膜病变患者提供更安全、依从性更高的治疗方法和药物。
技术关键词
糖尿病视网膜病变
制剂
基因
靶向纳米递送系统
视网膜色素上皮细胞
糖尿病动物模型
小鼠
胰岛素
保护视网膜
链脲佐菌素
反义寡核苷酸
敲除模型
药物
蛋白
病毒载体
视觉
编辑
效能
抗体