摘要
本发明提供了基于CpG_41与PSA的前列腺癌鉴别及分层模型构建方法,包括BBB。本发明通过多中心、大样本研究,募集超1000例经穿刺确诊的前列腺良恶性增生样本,检测CpG_41甲基化水平与PSA水平,结合临床参数,运用logistics回归、ROC曲线及Nomograms列线图构建鉴别与分层模型。同时深入研究CpG_41对下游基因ZNF573的调控作用,采用BSP、RT‑PCR、Western blot技术;探索ZNF573分子生物学功能,利用ChIP‑Seq、CRISPR‑Cas9手段;开展ZNF573与肿瘤细胞恶性表型研究,借助慢病毒转染技术。本方法克服了PSA在前列腺良恶性鉴别及危险度分层的不足,为前列腺癌的精准诊断和个性化治疗提供了新途径,有望推动相关标志物走向临床应用。
技术关键词
前列腺癌危险度
模型构建方法
鉴别方法
危险度分层
硫酸氢盐
样本
曲线
胞嘧啶
体重
可视化图表
转染技术
年龄
医学中心
工作特征
参数
慢病毒
尿嘧啶
引物
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