RUNX1重排白血病预后和敏感药物预测的模型构建及应用

本发明公开了用于RUNX1重排白血病预后和敏感药物的预测模型构建方法，属于生物医学技术领域。本发明首次揭示了RUNX1融合基因通过"启动子交换"机制导致伴侣基因异常高表达的客观规律，建立了基于伴侣基因泛癌高表达风险比(HR)的预后分层预测模型，将RUNX1融合基因分为高、低危组，在TARGET‑AML(n＝3,157)和CNpAML(n＝149)队列中验证了其对患者生存期和微小残留灶水平的预测价值。同时开发了基于伴侣基因药物敏感性特征的RUNX1融合基因敏感药物的预测模型。本发明解决了RUNX1重排白血病危险分层不完善、评估不准确、个体化治疗药物缺乏的临床难题。