摘要
本发明涉及生物工程领域,特别是涉及一种基于Pitx2‑Cre条件性敲除Bmp4的双侧唇裂小鼠模型及其构建方法和应用。本发明的目的是构建一种稳定的双侧唇裂小鼠模型,通过实验发现:Bmp4基因早在E9.25就已在唇早期额鼻突和上颌突的上皮中表达。Pitx2基因在这些早期原基上皮中的时空表达模式与Bmp4基因高度一致。基于此,发明人构建了由内源Pitx2基因启动子驱动的Bmp4基因敲除模型,发现这种小鼠模型表现为100%双侧唇裂表型。相比于已报道的Nestin‑Cre;Bmp4f/f模型,本发明构建得到的双侧唇裂模型更具稳定性,能够更好地表征人类唇裂遗传疾病,具有重要研究意义。
技术关键词
小鼠模型
基因启动子
生物学功能研究
敲除模型
机制
药物
人类
分子
模式