摘要
本发明公开了SUMO化激动剂N106(分子式C17H14N4O3S,分子量354.38)在治疗或预防代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中的应用。本发明的前期研究发现MASLD临床标本及动物模型中肝脏SUMO化水平显著下降。体内实验表明,在高脂饮食诱导的C57BL/6小鼠模型中,N106(10mg/kg,腹腔注射,每日一次)可显著改善高脂饮食小鼠的肝脏脂质沉积及血脂水平;体外实验中,N106(10μM 24小时)能有效减少HepG2细胞的脂滴积累。本研究首次揭示N106通过激活SUMO化修饰通路调控脂代谢,为MASLD提供了新型治疗策略。
技术关键词
代谢功能障碍
脂肪性肝病
调控脂代谢
小鼠模型
药物
小分子化合物
高脂饮食
肝脏
口服制剂
动物模型
血脂
注射剂
辅料
策略