摘要
本发明涉及用于治疗神经退行性疾病的多肽药物技术领域,具体涉及了一种用于抑制阿尔茨海默病星形胶质细胞GFAP(胶质纤维酸性蛋白)向神经元跨细胞转运的多肽阻断剂及其应用。本技术方案揭示了GFAP与APP(淀粉样前体蛋白)相互作用可作为AD(阿尔茨海默病)干预靶点,进而进行多肽药物的开发,设计了靶向APP N端与GFAP结合界面的阻断肽。上述药物通过抑制GFAP内吞、修复线粒体功能、减轻神经炎症等机制,显著改善AD模型小鼠的认知障碍。本技术方案可以解决现有技术的缺少能够靶向并干扰GFAP相关病理过程的多肽药物的技术问题,为AD的早期干预提供了全新策略,具有重要临床转化价值。
技术关键词
阿尔兹海默病
线粒体功能障碍
星形胶质细胞
阿尔茨海默病
胶质纤维酸性蛋白
序列
赖氨酸
位点
多肽药物技术
淀粉样前体蛋白
修复线粒体
线粒体膜电位
神经退行性疾病
模型小鼠
纳米粒
核心
载体