摘要
本发明公开了一种胶质瘤白质侵袭细胞模型的构建方法及应用,属于生物医学领域。该方法通过慢病毒转染构建携带抗性及荧光胶质瘤干细胞模型(GSC‑Luc),经立体定位注射至免疫缺陷小鼠颅内,分离肿瘤核心区(GSC‑C)与白质侵袭区(GSC‑WM)细胞,建立具有相同遗传背景的成对细胞模型。通过体外白质提取物培养和体内HE染色验证模型的白质侵袭能力,并利用该模型揭示GSC‑WM具有更高恶性程度(间质评分、成球能力、增殖能力增强)及药物治疗耐药性(如TMZ疗效差异)。本模型填补了胶质瘤白质侵袭研究的体外模型空白,为机制研究和药物开发提供了新工具。
技术关键词
细胞模型
免疫缺陷小鼠
立体定位
慢病毒
抗性基因
移植瘤模型
治疗药物
HE染色
小鼠模型
肿瘤
机制
原位
荧光
载体
标记
密度
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模型构建方法
黏液
组织冻存液
免疫缺陷小鼠
肿瘤
阴性乳腺癌
细胞系
动物模型
微生物菌种保藏
乳腺癌细胞模型
信号检测系统
抗性基因
光路系统
原位
光纤耦合器
抗小反刍兽疫病毒
细胞生物工程技术
细胞模型
表达质粒载体
细胞系
脉冲电磁场
细胞悬液
引物
培养基
观察细胞生长状态