摘要
本发明提供了一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建方法,所述系统性红斑狼疮动物模型表现出高自身抗体、低补体、高炎症因子、严重肾脏损伤。本发明提供的系统性红斑狼疮动物模型病因明确,同时能引起先天免疫和后天免疫系统异常,且实验周期短,为系统性红斑狼疮的药物候选物筛选、药物治疗效果评估、发病机制研究提供了新的动物模型。
技术关键词
系统性红斑狼疮
小鼠
非人类动物模型
咪喹莫特
SD大鼠
药物
仓鼠
发病机制研究
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空肠弯曲菌
锌指核酸酶
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