HLA-DP在视神经脊髓炎诊断及复发风险评估中的应用

本发明公开了HLA‑DP在视神经脊髓炎诊断及复发风险评估中的应用，HLA‑DPB1基因多态性影响NMOSD易感性和疾病状态，HLA‑DPB1*0501等位基因型的存在改变了HLA‑DPB1分子在患者外周血APC上的表达水平，导致了T细胞的异常活化，从而损伤血脑/视网膜屏障，异常激活中枢神经系统内的体液免疫和细胞免疫，导致NMOSD病灶的产生引起NMOSD的发病。本发明使用HLA‑DPB1转基因小鼠构建NMOSD小鼠模型，以验证HLA‑DPB1*05:01等位基因型可以通过改变外周血APC表面HLA‑DP的表达水平，从而诱导NMOSD病灶产生，探究下游调控通路，为探究NMOSD的发病机制并寻找新的治疗靶点提供思路。