一种基于多组学联合分析的F-53B诱导肠道菌群紊乱与肝毒性评估系统及方法

本发明涉及环境毒理学与计算生物学交叉技术领域，且公开了一种基于多组学联合分析的F‑53B诱导肠道菌群紊乱与肝毒性评估系统及方法，包括以下步骤：构建梯度剂量(0‑100μg/L)与多时间点(24h/7d/28d)的斑马鱼‑小鼠跨物种暴露模型，采用稳定同位素标记法示踪；采集多组学数据，经算法融合生成关联矩阵，构建解析因果链的贝叶斯因果网络模型及毒性预测数字孪生系统，模拟动态耦合关系并测试干预效果。评估系统含多个模块，该发明弥补传统检测缺陷，解析动态机制，明确微生物组‑宿主互作关系，缓解跨物种预测难题，整合多组学数据，提供毒性预测与干预指导，还可用于筛选拮抗剂和药物肝毒性预警，应用前景广泛。