一种用于预测川崎病的SNP位点标志物的应用

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于预测川崎病的SNP位点标志物的应用。本发明基于一项对1874例川崎病患者和6160名南方汉族对照个体的全基因组关联分析，旨在识别与KD发病机制相关的单核苷酸多态性(SNP)位点。通过精细定位分析，首次确认PLCG2基因中的rs1071644为潜在致病变异，该位点为T时具有高川崎病风险，在验证集中，该位点的AUC为0.719，具有良好的预测性能，可以作为预测川崎病的检测标志物。