摘要
本发明提供了一种常染色体显性视神经萎缩动物模型的构建方法、试剂盒和应用,涉及生物技术领域。该构建方法包括使小鼠Afg3l2基因突变,并使小鼠Afg3l2蛋白的第174位氨基酸残基为S。该构建方法缓解了现有技术存在的缺少常染色体显性视神经萎缩疾病动物模型的问题。该构建方法获得的动物模型可用于常染色体显性视神经萎缩发病机制研究、候选药物筛选及基因治疗方案验证。
技术关键词
基因编辑组合物
染色体
基因编辑系统
供体
试剂盒
野生型小鼠
蛋白
疾病动物模型
发病机制研究
Cas9基因
序列
编码
核苷酸
位点
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